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日本人ミトコンドリア病症例から新規原因遺伝子NDUFA8を同定-千葉県こども病院ほか

   

         

千葉県こども病院は7月6日、発達遅滞・小頭症・てんかんを併発する日本人のミトコンドリア病の新たな病因遺伝子としてNDUFA8遺伝子を同定したと発表した。

千葉県こども病院は7月6日、発達遅滞・小頭症・てんかんを併発する日本人のミトコンドリア病の新たな病因遺伝子としてNDUFA8遺伝子を同定したと発表した。CAIyHDA4N2M5NTY1MmI4MTE5NTA6Y28uanA6amE6SlA&usg=AFQjCNH-LxigDG5o6YBydtCrYf1qAy6ZEg ...続きを確認する

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